工作职责: 在这里，你将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4.协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录 5.协助研究者填写病例报告表 6.协助研究者跟踪受试者定期随访 7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格: 专业知识要求： 1.药学、护理学等相关专业本科及以上学历，毕业前可提前实习 2.英语CET4及以上者优先 3.能熟练应用office等办公软件 4.优选条件： （1）在校成绩佳，积极参加校内外临床相关实践 （2）了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作 5.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 ；有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强 您将得到的培训： 1.新员工技能培训：帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求 2.在岗专业知识培训：熟悉各类临床实验特征，掌握人际交往的沟通技巧及高效合理安排时间的诀窍，提升您的核心竞争力 3.管理技能培训：请公司高层及培训机构进行培训,提高员工的实践和理论知识 职业发展： 1.通过完备的系统培训，帮助您迅速成长为优秀CRC 2.不拘学历、绩效导向的晋升制度，以及SMO员工成长激励计划助力您的职业发展 3.发掘您的管理潜质，与团队共同成长，点亮人生的成长计划